Team

Misson

患者さん、ご家族、そしてパートナーとともに困難を乗り越えていく

タンパク質の恒常性を司っている研究の最先端の知見を治療へと結びつけ、タンパク質のミスフォールディングと凝集に起因する疾患に苦しむ患者さんへ、新しい治療を届ける。

Message

私たちreverSASP Therapeuticsは、いまだ根治的な治療法のない難治性の神経変性疾患の患者さんに新たな治療薬を届けるための研究開発に挑戦しています。とりわけ、ALS（筋萎縮性側索硬化症）は進行が速く、多くの場合、診断から数年のうちに、歩くこと、話すこと、そして自発呼吸する力を失います。そのおよそ9割は孤発性ALSと呼ばれ、家族歴がなく、多くは原因遺伝子も見つかっていません。ALSの研究は現在までに着実に前進してきています。それでも、いまの治療は症状の進行を遅らせることはできても、疾患を根本的に治療することは困難です。

私たちは、神経変性疾患の病態の根源と考えられているメカニズムに正面から踏み込み、独自の技術を軸に、細胞が本来もつ機能を取り戻すことを目指しています。そして、この研究開発よって得られた知識・技術はALS固有のものではなく、他の神経変性疾患の治療にも応用できると考えられます。

１日も早く研究開発の成果を患者さんに届けること、それが私たちが果たすべきミッションです。